《化妆品注册和备案检验工作规范》培训要点记录

原创 叶竹洪  2019-10-23 23:20:35  阅读 473 次 评论 0 条

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培训要点记录:

1、价格畸低、检验量超出正常可承受量的机构会成为监管(飞检的)的重点。

2、取得CMA是检验机构前置条件,也就是说只有第三方机构才能有检验资质,企业自己的实验室不行。

3、除石棉、人体这两类项目,其余注册或备案检验必须在同一家机构完成。前面的检验做完了,可以在同一家机构增做项目,原报告和新报告都会显示在这个品名下。

4、今后特证将有五类:防晒、育发、祛斑、染发、烫发,宣称功效的会加强功效监管,简称5+1。

5、备案和注册检验系统下一步会关联国非特备案系统。

6、试制样品和半成品(属于特殊的取样方式),检验机构出报告时均应备注样品形式。

7、检验报告不再设置有效期,授权签字人可以不用每页都签,但结果汇总页一定要有签字。

8、客户送检前一定要确定好品名,目前的流程没有回头路,一旦受理了就要做完,不能中途退回给企业修改,报告出具后也不得修改。【后记:品名现确认为可以修改2019年11月7日】

9、选项目时有的项目可能表述不具体,比如“斑贴试验”,那么就在备注里说明要做的是开放式还是封闭式。

本要点仅为参与培训人员的理解,不一定完全正确,供大家参考。

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